第79章 唐盏养花记录①128（1 / 2）

　　门外还有很多人在排队，医生办公室的门也隔不住走廊里来往的脚步声和说话声音，医生很认真负责，说得很详细，唐盏一边听一边点头。

　　医生问：“你们家族里，长辈、亲戚里有视障人群吗?”

　　唐盏下意识摇摇头，唐父和爷爷奶奶都不是，唐盏看着医生：“我妹妹算是吧。”

　　医生停顿了一会儿，然后点了一下头。

　　“唐水……”医生拿起一张检验单看名字和年龄，“该上高中了吧。”

　　唐盏油然生出一种想立马起身离开医生办公室的想法。

　　在这么忙的情况下，医生为什么要问起了其他问题。

　　脑子里想离开，但身体丝毫没动，唐盏像短暂断电的机器，然后唐盏轻松地笑了下：“嗯，她学美术，和她小哥都考上了一中。”

　　医生没再做过多的铺垫，“在唐水的基因检测里，有一项致盲基因类型。”

　　“什么……”唐盏好像没听清一般。

　　“唐水的妈妈去世的时候也应该是正常的，”唐盏说有点着急地补充，“对，唐水说过，她妈妈连夜盲都没有。”

　　医生点点头，放慢语速：“嗯……，但是……”

　　“我和唐水是同父异母，我爸和唐水做过亲子鉴定的，”唐盏打断医生，“她父母都没有那种，病，她怎么会呢。”

　　“基因遗传只是其中一项，也有其他复杂因素形成，”医生说，“就算是遗传，个体显现时间也不一样，同一对亲生父母的两个孩子可能有以出生就是盲人，另一个可能到十岁才会视力衰退，也可能到二十岁、三十岁……”

　　唐水的妈妈陈若冰是什么情况已经无所查证，但唐水的检测结果就摆在眼前，唐盏看着医生手里的复杂的检验单：“要怎么治？”

　　“你妹妹的这个类型属于退化性疾病，目前国内没有可以根治的药物，有通过干细胞治疗的干预手段。”

　　“她可能后期会出现光敏感，畏光，暗视力持续减退，重影甚至是发展到白天也会出现模糊不清的情况。”

　　唐盏手扶上桌子的桌沿，仍是不可置信地说：“她很小的时候就……”

　　“是……慢慢发展到……”唐盏闭了闭眼，艰难启齿，“发展到看不见……，期间会有多久的时间。”

　　医生摇摇头，依然跟个体差异有关，幸运的人可能到老也未显现，发展快的，不过几个月就会全盲。

　　“眼睛至关重要，”医生说，“先不要过度紧张，唐水是携带缺陷基因，还没有发展到功能退化，心态也会影响病人。”

　　唐盏不知道是问医生还是问自己：“我该怎么告诉她。”

　　医生说唐水的基因缺陷类型国内现有的治疗方向仍在项目实验初期，还没进入到临床，反复的实验报告和审批下来还需要不少时间。

　　“那国外呢。”唐盏问。

　　眼科疾病是国内外医学者共同在攻克的难题，医生告诉唐盏，北京的眼科实验室在全国范围内是推近最快的，美国也有两项细胞和视网膜培植方向的进入了临床，但缺陷基因种类有很多，唐水的基因类型不一定含括在内。